Pharmadata julkistaa 11.11.2022 uuden sukupolven apteekkijärjestelmän. Uusi Omapd-pilvipalvelu nostaa helppokäyttöisyydellään ja tehokkuudellaan apteekkien arjen uudelle tasolle. Täysin uudet näkymät omasta
Apteekkari Kari Jäsberg: ”Arvomaailma ratkaisi pd3:n valinnassa”
Ensimmäinen apteekki Tampereella vaihtoi 11. marraskuuta MAXX-järjestelmänsä Pharmadatan pd3:een. Apteekkari Kari Jäsbergille valinnan taustalla painoi ennen kaikkea arvomaailma. ”Julkisuudessa on
Tulevaisuuden työkalu – moderni pd3- apteekkijärjestelmä
”Huoli ja murhe tulevaisuudesta putosivat, kun on käytössä moderni apteekkijärjestelmä”, apteekkari Timo Mäenpää Tiiriön apteekista toteaa. Viime maaliskuussa apteekissa otettiin
Mitä ammattilainen arvostaa
”Hyvä apteekkitietojärjestelmä on toimintavarma ja apteekin sekä työntekijän tarpeisiin muokattava”, Farmanian Pohjois-Suomen aluepäällikkö Annukka Kurvinen toteaa. Vuokrafarmasistina hänellä on laaja
Onko tämä lääke aito?
Lääketurvallisuus ja korkeatasoinen lääkeneuvonta apteekeissa Harvemmassa apteekissa farmasisti kuulee asiakkailta kysymyksiä lääkkeiden aitoudesta. Suomessa on korkea luottamus lääkkeiden turvallisuuteen ja
Arvoa asiakkaalle – Pharmadata-päivä keräsi yli sata osallistujaa
”Asiakkaan saama ja kokema arvo on meidän toimintamme perusta”, Pharmadatan toimitusjohtaja Ilkka Toivola avasi Pharmadata-päivän. Historian ensimmäinen Pharmadata-päivä keräsi mahtavan
Lääkepakkausten tunnistaminen apteekeissa muuttuu – varaudu ajoissa
Laillisen jakeluketjun turvaamiseksi lääkeväärennöksiltä EU:n komissio laati lääkeväärennösdirektiivin, joka astui voimaan vuonna 2011. Tällä on luotu puitteet mm. lääkeaineiden
Biologisten valmisteiden eränumeroseuranta
Fimean määräys Lääkkeiden toimittamisesta (2/2016) velvoittaa apteekin kirjaamaan asiakkaalle toimitetun biologisen lääkkeen eränumeron. Määräyksellä pannaan kansallisesti täytäntöön EU:n Lääketurvadirektiivin velvoite
Apteekit aloittavat EU:n lääkevarmennusjärjestelmään siirtymisen
Jokainen suomalaisapteekki ottaa käyttöönsä EU:n lääkeväärennösdirektiivin mukaisen lääkevarmennusjärjestelmän 9. helmikuuta 2019 mennessä. Järjestelmä tähtää lääkeaineiden tuote- ja tietoturvan parantamiseen