Euroopan alueelle rakennetaan parhaillaan Euroopan kattavaa lääkevarmennusjärjestelmää, jonka tulee olla toimintavalmiudessa helmikuussa 2019. Järjestelmän avulla pyritään estämään väärennettyjen lääkkeiden tulo lailliseen myyntikanavaan. Suomessa järjestelmän toteuttaa Suomen Lääkevarmennus Oy eli FiMVO ja sitä valvoo Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea.
Järjestelmän käyttäminen ja siihen liittyminen on pakollista kaikille lääkejakelun toimijoille, mukaan lukien apteekit. Apteekkariliitto on tiedottanut asiasta 28.2.2018 Salkku palvelussa.
Ennen käyttöönottoja apteekkarin pitää tehdä järjestelmän käytöstä sopimus FiMVOn kanssa sekä toimittaa sopimuksen mukana FiMVOn tarvitsemat tiedot järjestelmään liittymistä varten. Tätä varten apteekkarin pitää
1. Täyttää ja allekirjoittaa järjestelmän käyttöehtosopimus
2. Täyttää käyttölupahakemus
3. Liittää em. käyttölupahakemus-dokumentin mukaan kopio apteekkiluvasta
Materiaalit toimitetaan FiMVOlle 12.3.2018 mennessä.
Tarkemmat ohjeet ja esitäytetyt Salix- ja pd³-lomakkeet löydät Neuvosta.
Tarvittaessa lisätietoja antaa myynti@pharmadata.fi
